北京注冊公司處理藥品生產(chǎn)許可證的材料是什么？

　　1.藥品生產(chǎn)許可證登記表;

　　2.申請人的基本信息及其批準文件;

　　3.擬議公司的基本信息（包括名稱(chēng)，生產(chǎn)品種，劑型，設備，工藝和生產(chǎn)能力）;

　　4.工商營(yíng)業(yè)執照副本;

　　5.擬議單位的組織結構圖;

　?。┓ǘù砣?，企業(yè)負責人，部門(mén)負責人的簡(jiǎn)歷，學(xué)歷，職稱(chēng)證書(shū);

　　7.合格藥品及相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，工程技術(shù)人員和技術(shù)工人的注冊表;

　　8.擬議單位的布局圖;

　　9.生產(chǎn)品種的質(zhì)量標準和基礎;

　　10.劑型或品種生產(chǎn)的工藝流程圖;

　　11.主要設備和系統核查概述;

　　12.主要生產(chǎn)設備和檢驗儀器目錄;

　　13.擬議單位的生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件目錄;

　　14.關(guān)于申報材料真實(shí)性的自我保證聲明，以及對材料承擔法律責任的承諾。真實(shí)性自我保證聲明和授權書(shū)。